معرفة

تمت الموافقة على سيمالوتيد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لأول مرة منذ عام 2021 ليتم تطبيقه على المرضى البالغين الذين لديهم مؤشر كتلة الجسم الأ

أعلنت شركة LENZ Therapeutics اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد وافقت على Vizz (محلول Aceclidine للعين) بنسبة 1.44% لعلاج المرضى البالغين الذي

أعلنت شركة AbbVie اليوم أن مثبط JAK Rinvoq (upadacitinib) قد وصل إلى نقطة النهاية الأولية في دراسة نقدية للمشروع السريري للمرحلة 3 UP-AA. يظهر التحليل

أصدرت وسائل الإعلام الصناعية BioPharma Dive مؤخرًا تقريرًا خاصًا، حيث تم اختيار 10 تجارب سريرية محتملة من العديد من المشاريع الجارية والتي من المتوقع

في الآونة الأخيرة، قدمت شركة Corcept Therapeutics طلبًا دوائيًا جديدًا (NDA) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من أجل منظم الكورتيزول الانتقائي الخاص