معرفة

أعلنت اليوم شركة PureTech Health عن النتائج الإيجابية لتجربة ELEVATE IPF السريرية 2ب. يُظهر التحليل أن بحثها على الجزيء الصغير ديبيرفينيدون (LYT-100)

أعلنت AstraZeneca وMSD اليوم عن النتائج طويلة المدى للمرحلة الثالثة من التجربة السريرية Olympia. أظهرت الدراسات أن مثبط PARP Lynparza (olaparib، olapa

أعلنت شركة NewAmsterdam Pharma أن الشركة قد حققت نتائج إيجابية في المرحلة الثالثة من تجربة BROADWAY السريرية للمرضى البالغين المصابين بأمراض القلب وال

أعلنت شركتا AstraZeneca وDaiichi Sankyo أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية منحت تصنيف العلاج المتقدم (BTD) لدواء تروب2 الموجه للأجسام المضادة (ADC) دات

يواجه العالم حاليًا تحديًا خطيرًا يتمثل في شيخوخة السكان. مع اشتداد الشيخوخة، أصبحت الأمراض المرتبطة بشيخوخة الخلايا مثل تليف الكبد، والتليف الرئوي، و

في 3 أغسطس 2022، أعلنت شركة موديرنا عن خطة بحثية جديدة لاستخدام تقنية mRNA لتطوير لقاحات جدري القرود. وبالإضافة إلى لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرس

في 5 سبتمبر 2024، أصدرت شركة Roche بيانات جديدة من دراسة تمديد التسمية المفتوحة (OLE) التي استمرت 48 أسبوعًا للمرحلة الثانية من التجربة السريرية FENop

في 20 أغسطس، أعلنت شركة بريستول مايرز سكويب أن وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) قد أكملت التحقق من صحة تطبيقها الجديد للعلاج بالخلايا التائية CAR-T Breya

قامت شركة Sichuan Kelun Pharmaceutical بترخيص الجسم المضاد المزدوج ADC لشركة Merck، وبدأت شركة Merck في عشر تجارب سريرية عالمية من المرحلة الثالثة للد

في 18 يوليو 2024، أعلنت شركة Roche عن النتائج الإيجابية للمرحلة الأولى من تجربتها السريرية للجزيء الصغير عن طريق الفم CT-996 لفقدان الوزن. أظهرت البيا

في 17 يوليو 2024، نشرت Med، المجلة الطبية الرائدة في Cell Press، البيانات السريرية للمرحلة الثالثة من القوة الوقائية للقاح Albo COVID-19 المتحول (BA.4

المتطلبات العامة للسواغ هي خصائص مستقرة، لا توافق أو موانع مع الدواء الرئيسي، لا آثار جانبية، لا تأثير على الفعالية العلاجية، لا تشوه، تكسير، العفن، ا